Punnetti nelinurk simuleerib kahte sugulisel teel paljunevat organismi ja uurib ühte paljudest geenidest, mille vanemad oma järglastele edasi annavad. Täielik nelinurk näitab iga võimalikku pärilikku geeni ja iga tõenäosust. Seetõttu on Punnetian nelinurk suurepärane võimalus geneetiliste põhikontseptsioonide mõistmiseks.
Samm
Osa 1 /2: Punnetti väljaku tegemine
Samm 1. Joonista 2 x 2 ristkülik
Joonistage ristkülik, seejärel vähendage selle pikkust ja laiust poole võrra, nii et sellest saaks neli väikest ristkülikut. Jätke ristküliku kohale ja vasakule veidi ruumi, et seda saaks sildistada.
Kui teil on raskusi järgmiste sammude mõistmisega, lugege allpool olevat taustteavet
Samm 2. Nimetage kaasatud alleelid
Iga Punnetti nelinurk kirjeldab erinevate geenide (alleelide) pärimise viisi, kui kaks organismi edukalt paljunevad. Valige alleeli tähistav täht. Kirjutage domineeriv alleel suurte tähtedega ja retsessiivne alleel sama tähestikuga, kuid väiketähtedega. Võite vabalt valida mis tahes tähestiku.
- Näiteks võite musta sule domineeriva geeni puhul kasutada tähte "B" ja kollase sulgede retsessiivse geeni puhul tähte "b".
- Kui te ei tea domineerivat geeni, kasutage kahe alleeli jaoks erinevaid tähti.
Samm 3. Kontrollige mõlema vanema genotüüpe
Järgmisena peate teadma iga vanema genotüüpi, kellel on see tunnus. Igal vanemal on seotud tunnuse jaoks kaks (mõnikord sama) alleeli, nagu igal seksuaalsel organismil, seega koosneb genotüüp kahest tähest. Mõnikord esitatakse genotüübile juba küsimus, kuigi tavaliselt peate seda otsima muust teabest:
- "Heterosügootne" tähendab, et organismil on kaks erinevat alleeli (Bb).
- "Homosügootne dominant" tähendab, et organismil on kaks koopiat domineerivast alleelist (BB).
- "Homosügootne retsessiivne" tähendab, et organismil on kaks retsessiivse alleeli koopiat (bb). Sellesse kategooriasse kuuluvad kõik vanemad, kellel on retsessiivne tunnus (kollane sulestik).
Samm 4. Märgistage rida ühe vanema genotüübiga
Valige üks vanem, tavaliselt emane (ema), kuid saate valida ka isa. Märgistage ruudustiku esimene rida vanema esimese alleeliga. Pärast seda märgistage ruudustiku teine rida teise alleeliga.
Näiteks on emane karu karusnaha suhtes heterosügootne (Bb). Kirjutage esimesest reast vasakule B ja teisest reast vasakule
Samm 5. Märgistage veerg teise vanema genotüübiga
Kirjutage tunnuse teise vanema genotüüp vastavalt rea sildile, kasutades tavaliselt meesvanemat ehk isa.
Näiteks isased karud on homosügootsed retsessiivsed (bb). Kirjutage iga veeru kohale b
Samm 6. Kirjutage üles iga rea ja veeru päritud tähed
Siit edasi on Punnetti nelinurgaga lihtne töötada. Alustage esimesest kastist (vasakus ülanurgas). Vaadake tähti vasakul ja üleval. Kirjutage lahtrisse kaks tähte ja korrake ülejäänud kolme ruudu puhul. Kui organism pärib mõlemat tüüpi alleele, kirjutatakse tavaliselt kõigepealt domineeriv alleel (st kirjutatakse bb asemel Bb).
- Selles näites saab vasakpoolses ülanurgas emalt B ja isalt b, et saada Bb.
- Ülemises paremas kastis saab emalt B ja isalt b, et toota Bb.
- Vasakus alumises kastis võetakse mõlemalt vanemalt b, et luua bb.
- Parempoolses alumises kastis saab bb saada mõlemalt vanemalt, et toota bb.
Samm 7. Tõlgendage Punnetti nelinurka
Punnetti nelinurk näitab teatud alleeliga järglaste saamise tõenäosust. Vanemate kombineeritud alleelidest on neli erinevat kombinatsiooni ja kõigi nelja koefitsiendid on võrdsed. See tähendab, et iga ruudu kombinatsioonil on 25% tõenäosus esineda. Kui rohkem kui ühel ruudul on sama tulemus, liidake need 25% koefitsiendid, et saada koefitsiendid kokku.
- Selles näites on meil kaks kasti kombinatsiooniga Bb (heterosügootne). Arvutage 25% + 25% = 50%, nii et igal järglasel on kombineeritud Bb alleeli pärimise võimalus 50%.
- Ülejäänud kaks kasti sisaldavad bb (homosügootne retsessiivne). Igal järglasel on 50% tõenäosus saada bb geen.
Samm 8. Kirjeldage fenotüüpi
Sageli huvitab teid rohkem lapse tõeline olemus, mitte ainult tema geenid. Seda probleemi on enamikes põhiolukordades lihtne lahendada, mistõttu on Punnetti nelinurk tavaliselt kasutusel. Lisage iga nelinurga tõenäosused ühe või mitme domineeriva alleeliga, et leida tõenäosus, et järglased pärivad domineeriva tunnuse. Lisage iga kasti tõenäosused kahe retsessiivse alleeliga, et leida tõenäosus, et järglased pärivad retsessiivse tunnuse.
- Selles näites on kaks ruutu, millel on vähemalt üks B, nii et igal järglasel on 50% tõenäosus saada mustad suled. Bb -ga on kaks kasti, nii et igal järglasel on 50% tõenäosus saada kollaseid sulgi.
-
Fenotüüpide kohta lisateabe saamiseks lugege hoolikalt küsimusi. Enamik geene on sellest näitest keerulisemad. Näiteks võib lilleliik olla punane, kui sellel on MM -alleel, ja valge, kui sellel on mm, või roosa, kui sellel on Mm. Sel juhul viitab domineeriv alleel ebatäiuslik domineerimine.
Osa 2: Taustteave
Samm 1. Mõista geene, alleele ja tunnuseid
Geenid on „geneetilise koodi” tükid, mis määravad elusorganismide tunnused, näiteks silmavärvi. Organismi silmad võivad aga olla sinised, pruunid või mitut muud värvi. Seda sama geeni variatsiooni nimetatakse alleel.
Samm 2. Mõista genotüüpi ja fenotüüpi
Kõik geenid koos moodustavad genotüüp, mis on kogu DNA pikkus, mis kirjeldab teie keha ülesehitust. Teie keha ja käitumine on tegelikult fenotüüp; teid ei kujunda mitte ainult geenid, vaid ka toitumine, vigastused ja muud elukogemused.
Samm 3. Uurige geenipärimist
Suguliselt paljunevates organismides, sealhulgas inimestel, pärib iga vanem iga tunnuse kohta ühe geeni. Lapsed saavad geene mõlemalt vanemalt. Iga tunnuse puhul võib lapsel olla kaks koopiat samast alleelist või kaks erinevat alleeli.
- Nimetatakse organismid, millel on kaks sama alleeli homosügootne selle geeni jaoks.
- Nimetatakse kahe erineva alleeliga organisme heterosügootne selle geeni jaoks.
Samm 4. Mõista domineerivaid ja retsessiivseid geene
Lihtsamatel geenidel on kaks alleeli: üks domineeriv ja teine retsessiivne. Domineeriv variatsioon ilmneb, kuigi geenil on ka retsessiivne alleel. Bioloogid nimetavad seda domineerivaks alleeliks, "mis kajastub fenotüübis".
- Organism, millel on üks domineeriv alleel ja üks retsessiivne alleel, on heterosügootne dominant. Seda organismi nimetatakse ka vedaja (kandja) retsessiivne alleel, kuna sellel on seotud alleel, kuid tunnus pole nähtav.
- Kahe domineeriva alleeliga organism on homosügootne dominant.
- Kahe retsessiivse alleeliga organism on homosügootne retsessiivne.
- Sama geeni alleelid võivad kombineerida, et saada kolm erinevat värvi nimega ebatäiuslik domineerimine. Selle juhtumi näiteks on segatud beež hobune, nimelt on KK hobune punane, KK hobune on kuldse varjundiga ja KK hobune on helebeeži värvi.
Samm 5. Teadke Punnetti nelinurga eeliseid
Punnetti nelinurga lõpptulemus on tõenäosus. 25% tõenäosus saada punaseid juukseid ei tähenda, et täpselt 25% lastest on punased juuksed; see on ainult hinnang. Kuid isegi jämedad ennustused võivad teatud olukordades abiks olla:
- Aretusprojekti juhtiv inimene (tavaliselt uute taimetõugude arendamine) soovib teada saada, milline aretuspaar saab kõige tõenäolisemalt parimaid tulemusi või kas konkreetne paar on aretust väärt.
- Tõsise geneetilise häirega inimene või geneetilise häire alleeli kandja, kes soovib teada võimalusi geeni oma lapsele edasi anda.
Näpunäiteid
- Võite kasutada mis tahes tähte, see ei pea olema ainult F ja f.
- Geneetilises koodis puudub konkreetne osa, mis muudab ühe alleeli domineerivaks. Me vaatame ainult seda omadust, mis on nähtav ainult selle ühe koopiaga, seejärel nimetame alleeli, mis põhjustab selle tunnuse "domineeriva".
- Saate uurida kahe geeni pärimist korraga, kasutades 4 x 4 võrku, ja kodeerida iga vanema neli alleeli. Saate seda suurendada suvalise arvu geenideni (või rohkem kui kahe alleeliga geenideni), kuid kast saab kiiresti suureks.
